
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IL-4Rα Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-421111-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-4Rα Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-421111-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Il4ra codifica a cadeia alfa do receptor de interleucina-4 do camundongo (IL-4Rα), uma subunidade receptora compartilhada por IL-4 e IL-13 que integra a sinalização na imunidade do tipo 2. Após a ligação do ligante e a formação do complexo receptor, a IL-4Rα ativa vias JAK/STAT, com destaque para a STAT6, para regular programas transcricionais que controlam a diferenciação de linfócitos, a polarização de macrófagos, respostas epiteliais e a troca de classe de imunoglobulinas. A sinalização dependente de IL-4Rα molda a inflamação alérgica, a hiperresponsividade das vias aéreas e o remodelamento fibrótico, e também é relevante para a regulação imune na defesa do hospedeiro e para fenótipos de células mieloides associadas a tumores. A atividade desregulada de IL-4/IL-13–IL-4Rα foi implicada em modelos experimentais de asma, dermatite e outras condições inflamatórias com viés Th2.
IL-4Rα O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Il4ra em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Il4ra. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Il4ra. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Il4ra interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.