IL-2Rβ Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403250-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- IL-2RβO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase IL-2Rβ (h) e o Plasmídeo Double Nickase IL-2Rβ (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para IL2RB. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:IL-2Rβ Anticorpo (C-2): sc-166427
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IL-2Rβ Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403250-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-2Rβ Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403250-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IL2RB codifica a cadeia beta do receptor de interleucina-2 (IL‑2Rβ; CD122), uma subunidade de sinalização compartilhada do receptor de IL‑2 de alta afinidade e do complexo receptor de IL‑15. Após a ligação da citocina aos complexos IL2RA/IL2RG ou IL15RA/IL2RG, a IL‑2Rβ se associa a JAK1/JAK3 para ativar STAT5, bem como as vias PI3K–AKT e MAPK, moldando programas transcricionais que controlam a sobrevivência, proliferação e diferenciação de linfócitos. Esse eixo de sinalização é central para a homeostase de células T e NK, para a função de células T regulatórias e para a tolerância imunológica, o que torna IL2RB um alvo frequente em estudos de desregulação imune. A atividade alterada de IL2RB ou o resultado de sua sinalização é relevante para investigações de autoimunidade, imunodeficiência e mecanismos de doenças inflamatórias em modelos de células imunes humanas.
IL-2Rβ O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IL2RB em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IL2RB. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IL2RB. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IL2RB interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.