
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IL-15Rα Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-416909-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-15Rα Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-416909-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano **IL15RA** codifica a cadeia alfa do receptor de interleucina-15 (**IL-15Rα**), um componente de ligação de alta afinidade que captura a IL-15 e a apresenta **em trans** a células que expressam **IL-2/IL-15Rβ** e a **cadeia γ comum**. Esse complexo receptor ativa a sinalização dependente de **JAK1/JAK3**, com ativação a jusante de **STAT5** e engajamento das vias **PI3K–AKT** e **MAPK**, moldando a sobrevivência, a proliferação e a diferenciação efetora de linfócitos. A IL-15Rα é central para a homeostase de células **NK** e de células **T CD8+ de memória** e influencia a dinâmica de redes de citocinas em tecidos inflamados. A expressão ou sinalização desregulada de **IL15RA** tem sido associada a patologias imunomediadas e a alterações na vigilância imunológica em contextos inflamatórios e oncológicos, tornando-o um alvo relevante para estudos mecanísticos da imunidade dirigida por citocinas.
IL-15Rα O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IL15RA em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IL15RA. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IL15RA. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IL15RA interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.