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IGTP CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-421071 | 20 µg | $397.00 | |||
IGTP HDR 质粒 (m) | sc-421071-HDR | 20 µg | $445.00 |
Igtp 编码干扰素γ诱导型 GTP 酶(IGTP),属于免疫相关 GTP 酶(IRG)家族成员。该基因在 IFN-γ 的刺激下显著上调,并参与细胞内在防御程序。IGTP 定位于细胞内膜结构,被认为与含病原体液泡的调控、膜重塑以及协调先天与适应性免疫反应的抗菌效应通路有关。通过干扰素驱动的信号级联反应,IGTP 支持炎症激活与宿主抗性机制,因此其功能常与感染生物学和免疫稳态研究相关。在小鼠模型中,干扰素反应失衡以及 IRG 功能改变常被用于探讨慢性炎症和免疫介导性病理过程。
IGTP CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Igtp基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Igtp基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,IGTP HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Igtp靶位点的同源臂包围。
与 IGTP CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Igtp 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。