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IFT88 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-404089 | 20 µg | $397.00 | |||
IFT88 HDR 质粒 (h) | sc-404089-HDR | 20 µg | $445.00 |
IFT88 编码纤毛内运输蛋白 88,是 IFT-B 复合体的关键核心组分之一;该复合体驱动 primary cilium(初级纤毛)装配与维持所必需的顺向(anterograde)运输。通过支持纤毛轴丝(axoneme)形成以及货物运输,IFT88 影响依赖纤毛的信号传导,例如 Hedgehog(Hh)信号以及其他参与发育与稳态的通路,这些通路共同协调细胞周期进程、细胞极性与感觉转导。IFT88 功能受损会扰乱纤毛发生(ciliogenesis),并与纤毛病(ciliopathy)相关表型有关,包括肾脏和肝脏异常以及视网膜变性。在肿瘤学与发育生物学研究中,IFT88 功能改变常被用于探究其对纤毛信号输出与细胞增殖调控的影响。
IFT88 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的IFT88基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对IFT88基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,IFT88 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定IFT88靶位点的同源臂包围。
与 IFT88 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在IFT88 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。