IFN-γR2 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-421052-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- IFN-γR2O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase IFN-γR2 (m) e o Plasmídeo Double Nickase IFN-γR2 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Ifngr2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IFN-γR2 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-421052-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IFN-γR2 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-421052-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Ifngr2 codifica o receptor 2 de interferon‑γ do camundongo (IFN‑γR2), uma subunidade essencial de sinalização do complexo receptor heterodimérico de IFN‑γ que permite a responsividade celular ao IFN‑γ. Após a ligação do ligante ao IFNGR1/IFNGR2, quinases JAK associadas ativam o STAT1 para induzir programas de genes estimulados por interferon, que moldam a apresentação de antígenos, a ativação de macrófagos e as defesas antimicrobianas intrínsecas às células. Essa via coordena a imunidade inata e adaptativa, influenciando a diferenciação de leucócitos e as redes de citocinas. A sinalização IFN‑γ–JAK/STAT desregulada está associada a fenótipos inflamatórios e autoimunes e pode alterar interações hospedeiro–patógeno, tornando Ifngr2 um nó-chave para pesquisas em imunologia e infecção.
IFN-γR2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Ifngr2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Ifngr2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Ifngr2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Ifngr2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.