IFN-αB CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-421046

개요

마우스 Ifnab 유전자는 선천성 항바이러스 방어를 증폭시키고 이후의 적응면역 반응을 형성하는 I형 인터페론인 인터페론-αB(IFN-αB)를 암호화한다. cGAS–STING, RIG-I/MDA5–MAVS, 엔도좀 TLR 등과 같은 경로를 통한 패턴인식수용체 신호가 활성화되면, IFN-αB는 IFNAR에 결합하여 JAK–STAT 신호전달을 활성화하고 항원 제시, 세포사멸, 염증성 사이토카인 네트워크를 조절하는 인터페론 자극 유전자(ISG)의 전사를 유도한다. I형 인터페론 활성이 조절되지 않으면 만성 염증과 자가면역에 관여하는 것으로 알려져 있으며, 바이러스 감염 및 면역매개 병리 모델에서 변화된 인터페론 시그니처가 자주 분석된다. 따라서 Ifnab 기능은 숙주–병원체 상호작용, 골수계 및 림프계 세포 프로그래밍, 인터페론에 의해 유도되는 조직 반응을 연구하는 데 중요하다.

IFN-αB CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Ifnab 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Ifnab 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Ifnab의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 IFN-αB 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 IFN-αB 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Ifnab 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• IFN-αB 기능에 중요한 Ifnab 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Ifnab 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• IFN-αB CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 IFN-αB CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Ifnab 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  IFN-αB HDR 플라스미드 (m) 및 IFN-αB HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Ifnab 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Ifnab 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.