
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ICAD 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403560-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ICAD 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403560-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DFFA는 아폽토시스(apoptosis) 과정에서 DNA 절편화를 유도하는 핵산분해효소 DFFB/CAD를 조절하는 데 핵심적인 억제자이자 샤페론인 DNA fragmentation factor subunit alpha(ICAD)를 암호화합니다. 아폽토시스 동안 caspase-3가 ICAD를 절단하면 활성화된 CAD가 방출되어 뉴클레오솜 사이(inter-nucleosomal) DNA 절단을 생성하며, 이로써 DFFA는 caspase 신호전달, 염색질 응축, 그리고 프로그램된 세포사멸의 실행 단계와 연결됩니다. 또한 ICAD는 CAD의 올바른 접힘과 안정화를 돕기 때문에, DFFA는 스트레스 조건에서 조절된 핵산분해효소 활성과 유전체 무결성 유지에 중요합니다. DFFA 관련 아폽토시스 경로의 조절 이상은 암과 신경퇴행성 질환을 포함한 다양한 질병 맥락에서 관찰되는 세포 생존 변화 및 DNA 손상 반응의 이상과 연관되어 왔습니다.
ICAD 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DFFA 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DFFA 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DFFA의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DFFA 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.