Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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HXK III Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403846-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- HXK IIIO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase HXK III (h) e o Plasmídeo Double Nickase HXK III (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para HK3. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:HXK III Anticorpo (A-9): sc-74488
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HXK III Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403846-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HXK III Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403846-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano HK3 codifica a hexoquinase 3 (HXK III), uma enzima dependente de ATP que fosforila a glicose em glicose-6-fosfato, comprometendo a glicose com o metabolismo intracelular e acoplando a disponibilidade de nutrientes à produção de energia. Ao controlar a entrada na glicólise e fornecer substratos para a via das pentoses fosfato e para a síntese de glicogênio, a HXK III ajuda a moldar o balanço redox celular e a capacidade biossintética. A expressão de HK3 é enriquecida em linhagens hematopoéticas e mieloides, ligando sua atividade à programação metabólica de células imunes durante ativação e diferenciação. A atividade de hexoquinases desregulada e a utilização alterada de glicose são frequentemente associadas à reprogramação metabólica observada no câncer e em estados inflamatórios, tornando o HK3 um ponto útil para estudar a bioenergética relevante para doenças.
HXK III O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HK3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HK3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HK3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HK3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.