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HoxA3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-404634 | 20 µg | $397.00 |
HOXA3 编码同源盒转录因子 HoxA3,这是一种序列特异性的 DNA 结合型调控蛋白,在胚胎发生过程中参与建立前后轴(anterior–posterior)身份,并协调形态发生、上皮分化与组织重塑等程序。HoxA3 与 HOX 基因簇的调控网络相互整合,并与 WNT、BMP/TGF-β、视黄酸等发育信号通路交叉作用,从而影响细胞命运决定与空间性基因表达。在成人组织背景中,HOXA3 表达异常或表观遗传失调与癌症及其他涉及发育基因再激活的疾病中所见的异常分化状态和转录重编程相关。作为核内调控因子,HoxA3 常用于基因调控网络绘制、谱系/命运指定模型以及染色质介导的转录控制研究。
HoxA3 CRISPR/Cas9 KO质粒(h)是一组旨在针对性地破坏human细胞系中HOXA3基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对HOXA3基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏HOXA3开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使HoxA3蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建HOXA3缺失的细胞模型,用于HoxA3信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
CRISPRs +/- HDR
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。