
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
hnRNP A2/B1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h2) | sc-400635-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
hnRNP A2/B1 HDRプラスミド (h2) | sc-400635-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
HNRNPA2B1 は、ヒトのヘテロ核リボヌクレオタンパク質 hnRNP A2/B1 をコードしており、スプライソソーム構成因子や輸送機構との相互作用を介して、pre-mRNA のスプライシング、mRNA の安定性、核外輸送、翻訳を協調的に制御する RNA 結合因子です。hnRNP A2/B1 は m6A の「リーダー」としても機能し、RNA メチル化を転写産物のプロセシングや選択的エクソン使用につなげることで、増殖や分化の過程における遺伝子発現プログラムを形成します。HNRNPA2B1 活性の制御異常は、RNA 代謝の異常、ストレス顆粒ダイナミクス、シグナル伝達出力の変化と関連することが報告されており、がん生物学や神経変性疾患モデルで頻繁に研究されています。転写後制御における中心的な位置づけから、転写産物アイソフォーム選択、RNA 局在、プロテオーム再構築を制御する経路の解明に有用なノードとなります。
hnRNP A2/B1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h2)は、human細胞株におけるHNRNPA2B1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、HNRNPA2B1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、hnRNP A2/B1 HDRプラスミド(h2)には、定義されたHNRNPA2B1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
hnRNP A2/B1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h2)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、HNRNPA2B1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。