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Histone Deacetylase 5 (HDAC5)双切口酶质粒(h) | sc-400659-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Histone Deacetylase 5 (HDAC5)双切口酶质粒(h2) | sc-400659-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HDAC5 编码组蛋白去乙酰化酶 5(histone deacetylase 5),属于 IIa 类 HDAC。它通过与共抑制复合体协同作用,并对组蛋白及非组蛋白底物进行去乙酰化,调控染色质可及性与转录程序。其活性受磷酸化依赖的核-胞质穿梭动态调节,将钙信号与激酶信号通路连接到基因表达控制。HDAC5 是调控肌肉分化、神经元可塑性以及应激反应性转录(包括 MEF2 依赖性网络)等通路中的关键节点。HDAC5 功能与定位的失调已被认为与癌症生物学、心脏重构以及神经精神表型相关的异常表观遗传状态有关,因此常用于染色质调控机制研究。
Histone Deacetylase 5 (HDAC5) 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 HDAC5 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对HDAC5内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏HDAC5的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了HDAC5基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。