



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Histone cluster 1 H1E Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402775-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Histone cluster 1 H1E Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402775-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HIST1H1E codifica a Histona cluster 1 H1E, uma variante da histona H1 do tipo “linker” que se liga ao DNA nucleossômico e estabiliza a estrutura da cromatina de ordem superior. Ao modular o espaçamento entre nucleossomos e a compactação da cromatina, a H1E influencia a acessibilidade do genoma para transcrição, replicação e reparo do DNA, contribuindo para a regulação epigenética e para a dinâmica da cromatina acoplada ao ciclo celular. Alterações na composição ou na dosagem de histonas H1 podem perturbar programas globais de expressão gênica e a integridade da cromatina, tornando o HIST1H1E um alvo relevante em estudos de regulação do desenvolvimento, estabilidade do genoma e remodelamento de cromatina associado a doenças. Como variantes de H1 podem afetar redes transcricionais específicas de linhagem, o HIST1H1E é frequentemente investigado em contextos como diferenciação, respostas ao estresse e desregulação transcricional.
Histone cluster 1 H1E O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HIST1H1E em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HIST1H1E. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HIST1H1E. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HIST1H1E interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.