Date published: 2025-9-7

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Anticorps HEMK2 (1C4): sc-517120

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Fiches techniques
  • L'anticorps HEMK2 1C4 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps HEMK2, cité dans 1 publications, fourni en 100 µg/ml
  • soulevée à l'encontre des acides aminés 87-186 représentant la longueur partielle HEMK2 d'origine human.
  • recommandé pour la détection de HEMK2 d'origine human par WB, IP et ELISA
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire HEMK2 (1C4). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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L'anticorps HEMK2 (1C4) est un anticorps monoclonal IgG1 de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine HEMK2 d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-HEMK2 (1C4) est disponible en format non-conjugué. HEMK2, également connue sous le nom de N6AMT1 (N-6 adenine-specific DNA methyltransferase 1), MTQ2 ou N6AMT, est une protéine de 214 acides aminés qui joue un rôle crucial dans la méthylation des résidus adénine dans l'ARN, ce qui est essentiel pour réguler l'expression des gènes et maintenir la stabilité de l'ARN. Les modifications post-traductionnelles influencent divers processus cellulaires, notamment le traitement, la traduction et la dégradation de l'ARN, ce qui a un impact sur la fonction cellulaire globale et la réponse aux stimuli environnementaux. Le gène codant pour HEMK2 est situé sur le chromosome 21 humain, une région associée à plusieurs troubles génétiques, dont le syndrome de Down, ce qui souligne l'importance de comprendre la fonction de HEMK2 à la fois dans la physiologie normale et dans les états pathologiques.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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Anticorps HEMK2 (1C4) Références:

  1. Dissection cytogénétique moléculaire de l'évolution des chromosomes humains 3 et 21.  |  Müller, S., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 206-11. PMID: 10618396
  2. Effets transcriptionnels primaires et secondaires dans le cerveau et le cœur humains en développement atteints du syndrome de Down.  |  Mao, R., et al. 2005. Genome Biol. 6: R107. PMID: 16420667
  3. La découverte et la cartographie du gène de l'amyloïde de la maladie d'Alzheimer sur le chromosome 21: histoire révisée.  |  Robakis, NK. 2006. J Alzheimers Dis. 10: 453-5. PMID: 17183160
  4. Leucémie myéloïde aiguë avec translocation 8q22;21q22: événements mutationnels secondaires et transcrits alternatifs t(8;21).  |  Peterson, LF., et al. 2007. Blood. 110: 799-805. PMID: 17412887
  5. Classification des variations de l'expression des gènes du chromosome 21 humain dans le syndrome de Down: impact sur les phénotypes de la maladie.  |  Aït Yahya-Graison, E., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 475-91. PMID: 17701894
  6. Hyperphosphorylation de Tau médiée par DYRK1A. Un lien fonctionnel entre le syndrome de Down et la maladie d'Alzheimer.  |  Ryoo, SR., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 34850-7. PMID: 17906291
  7. La protéine HemK2, codée sur le chromosome 21 humain, méthyle le facteur de terminaison de la traduction eRF1.  |  Figaro, S., et al. 2008. FEBS Lett. 582: 2352-6. PMID: 18539146

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Anticorps HEMK2 (1C4)

sc-517120
100 µg/ml
$316.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with HEMK2 (1C4): sc-517120 antibody?

Posée par: Dr Ninau Qelp
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Répondue par: Technical Support
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