Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Hemipyocyanine (CAS 528-71-2)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
1-Hydroxyphenazine; 1-Phenazinol; Pyoxanthose
Application(s):
Hemipyocyanine est un métabolite de la phénazine et un important standard de déréplication.
Numéro CAS:
528-71-2
Masse Moléculaire:
196.20
Formule Moléculaire:
C12H8N2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'hémipyocyanine (1-hydroxyphénazine) est un métabolite simple de la phénazine produit par plusieurs espèces de Pseudomonas et de Streptomyces. L'hémipyocyanine présente un large spectre d'activité avec une faible activité antibactérienne, antifongique et antivirale. Dans la recherche de nouveaux actifs, l'hémipyocyanine et les phénazines apparentées sont des normes de déréplication importantes pour éliminer les pistes dues à des quantités élevées d'actifs faiblement puissants. L'hémipyocyanine joue un rôle important dans le biocontrôle des maladies des plantes par certaines souches de Pseudomonas.


Hemipyocyanine (CAS 528-71-2) Références

  1. Augmentation de la libération d'élastase et de l'inactivation oxydative de l'inhibiteur de l'alpha-1-protéase par des neutrophiles humains stimulés exposés au pigment 1-hydroxyphénazine de Pseudomonas aeruginosa.  |  Ras, GJ., et al. 1992. J Infect Dis. 166: 568-73. PMID: 1323622
  2. Interactions pro-inflammatoires de la pyocyanine et de la 1-hydroxyphénazine avec les neutrophiles humains in vitro.  |  Ras, GJ., et al. 1990. J Infect Dis. 162: 178-85. PMID: 2162367
  3. L'inhibition de l'autophagie par la 3-méthyladénine protège les cellules d'astrocytome 1321N1 contre la toxicité induite par la pyocyanine et la 1-hydroxyphénazine.  |  McFarland, AJ., et al. 2012. Arch Toxicol. 86: 275-84. PMID: 21964636
  4. Génération d'espèces réactives de l'oxygène médiée par la 1-Hydroxyphénazine, un facteur de virulence de Pseudomonas aeruginosa.  |  Sinha, S., et al. 2015. Chem Res Toxicol. 28: 175-81. PMID: 25590513
  5. Effet de la pyocyanine et de la 1-hydroxyphénazine sur la vitesse du mucus trachéal in vivo.  |  Munro, NC., et al. 1989. J Appl Physiol (1985). 67: 316-23. PMID: 2759959
  6. Purification et analyse structurale de la pyocyanine et de la 1-hydroxyphénazine.  |  Watson, D., et al. 1986. Eur J Biochem. 159: 309-13. PMID: 3093227
  7. Isolement et identification de la substance bioactive 1-hydroxyphénazine de Pseudomonas aeruginosa et son activité antimicrobienne.  |  Liu, TT., et al. 2020. Lett Appl Microbiol. 71: 303-310. PMID: 32449160
  8. Essai sur plaque pour la détermination de la dose létale médiane de 1-Hydroxyphénazine chez Caenorhabditis elegans.  |  Asif, MZ., et al. 2021. MicroPubl Biol. 2021: PMID: 33458604
  9. Effets anti-inflammatoires d'un extrait de Pseudomonas aeruginosa et de son produit purifié, la 1-Hydroxyphénazine, sur les cellules RAW264.7.  |  Xiao, J., et al. 2021. Curr Microbiol. 78: 2762-2773. PMID: 34043026
  10. Biosynthèse et ingénierie métabolique de la 1-hydroxyphénazine chez Pseudomonas chlororaphis H18.  |  Wan, Y., et al. 2021. Microb Cell Fact. 20: 235. PMID: 34965873
  11. Caractéristiques de la lutte biologique et mécanismes de Pseudomonas chlororaphis zm-1 contre la pourriture de la tige de l'arachide.  |  Liu, F., et al. 2022. BMC Microbiol. 22: 9. PMID: 34986788
  12. Construction d'une voie de biosynthèse et amélioration de la production de dérivés de la 1-Hydroxyphénazine chez Pseudomonas chlororaphis H18.  |  Wan, Y., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 1223-1231. PMID: 35057615
  13. Nouvel inhibiteur de l'α-amylase, l'hémi-pyocyanine, produit par conversion microbienne de déchets chitineux.  |  Nguyen, TH., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35621934
  14. La pyocyanine et la 1-Hydroxyphénazine favorisent la mort anaérobie de Pseudomonas aeruginosa par transfert d'un seul électron avec le fer ferreux.  |  Kang, J., et al. 2022. Microbiol Spectr. 10: e0231222. PMID: 36321913
  15. Mécanisme de la neutrophilie pulmonaire induite par la pyocyanine et la 1-hydroxyphénazine dans les voies respiratoires du mouton.  |  Lauredo, IT., et al. 1998. J Appl Physiol (1985). 85: 2298-304. PMID: 9843556

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Hemipyocyanine, 5 mg

sc-391572
5 mg
$72.00

Hemipyocyanine, 25 mg

sc-391572A
25 mg
$335.00