Date published: 2025-12-19

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Hecogenin Acetate (CAS 915-35-5)

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Numéro CAS:
915-35-5
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
472.7
Formule Moléculaire:
C29H44O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate d'hecogénine est un composé qui suscite l'intérêt dans le domaine de la biochimie, en particulier dans l'exploration des relations structure-activité des stéroïdes. Cette molécule est une forme acétylée de l'hecogénine, une sapogénine que l'on trouve dans des plantes comme l'Agave sisalana. En recherche, elle est utilisée pour comprendre les changements subtils dans la structure moléculaire qui affectent la fonction biologique des stéroïdes. Son rôle d'intermédiaire dans la synthèse de composés hormonaux actifs permet aux scientifiques de disséquer les voies et les mécanismes par lesquels les stéroïdes exercent leurs effets au niveau moléculaire. En outre, l'acétate d'hécogénine joue un rôle essentiel dans l'étude des alcaloïdes et des glycosides stéroïdiens.


Hecogenin Acetate (CAS 915-35-5) Références

  1. Synthèse de l'unité C14,15-dihydro-C22,25-epi nord de la céphalostatine 1 via des modifications « red-ox » de l'acétate d'hecogénine.  |  Lee, S., et al. 2009. Org Lett. 11: 5-8. PMID: 19055428
  2. Synthèse de la 14',15'-déhydro-ritterazine Y via des fonctionnalisations réductrices et oxydatives de l'acétate d'hecogénine.  |  Kou, Y., et al. 2013. Steroids. 78: 304-11. PMID: 23238516
  3. Preuve de l'implication des mécanismes descendants d'inhibition de la douleur dans l'effet antinociceptif de l'acétate d'hecogénine.  |  Gama, KB., et al. 2013. J Nat Prod. 76: 559-63. PMID: 23437926
  4. Synthèse de l'unité C17-OH-nord de la ritterazine G via des modifications 'Red-Ox' de l'acétate d'hecogénine.  |  Cheun, Y., et al. 2013. Steroids. 78: 639-43. PMID: 23500411
  5. Preuve de l'implication des mécanismes inhibiteurs de la moelle épinière et modulateurs des cytokines dans l'effet anti-hyperalgésique de l'acétate d'hécogénine, un stéroïde sapogénine-acétylé, chez la souris.  |  Quintans, JS., et al. 2014. Molecules. 19: 8303-16. PMID: 24950436
  6. L'acétate d'hecogénine inhibe la production d'espèces réactives de l'oxygène et induit l'arrêt du cycle cellulaire et la sénescence dans la lignée cellulaire du cancer du poumon humain A549.  |  Gasparotto, J., et al. 2014. Anticancer Agents Med Chem. 14: 1128-35. PMID: 25115457
  7. Synthèse de l'unité 23-désoxy-25-épi nord de la céphalostatine 1 via des modifications réductrices et oxydatives de l'acétate d'hecogénine.  |  Kumar, RN. and Lee, S. 2017. Steroids. 118: 68-75. PMID: 28041952
  8. Le complexe d'inclusion entre la β-cyclodextrine et l'acétate d'hecogénine produit un effet analgésique supérieur dans les modèles animaux de douleur orofaciale.  |  Carvalho, YMBG., et al. 2017. Biomed Pharmacother. 93: 754-762. PMID: 28704800
  9. Dispersions solides amorphes d'acétate d'hecogénine utilisant différents polymères pour l'amélioration de la solubilité et l'amélioration de l'effet anti-hyperalgésique dans le modèle de douleur neuropathique chez la souris.  |  de França Almeida Moreira, CDL., et al. 2018. Biomed Pharmacother. 97: 870-879. PMID: 29136763
  10. Rôle de la sensibilisation périphérique et centrale dans l'effet anti-hyperalgésique de l'acétate d'hecogénine, une sapogénine acétylée, complexée avec la β-cyclodextrine: implication des voies NFκB et p38 MAPK.  |  Santos Passos, FR., et al. 2021. Neuropharmacology. 186: 108395. PMID: 33516738
  11. Synthèse des 5α,6-Dihydroveragranines A et B.  |  Zhu, LC., et al. 2022. Org Lett. 24: 5825-5828. PMID: 35920688
  12. Évaluation de l'activité antibactérienne de l'acétate d'hecogénine et de son potentiel inhibiteur des pompes d'efflux NorA et MepA de Staphylococcus aureus.  |  Santos Araújo, NJ., et al. 2023. Microb Pathog. 174: 105925. PMID: 36462578
  13. Activité antiulcéreuse et cicatrisante de l'acétate d'hecogénine chez les rongeurs.  |  Sousa, AJC., et al. 2023. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 396: 759-769. PMID: 36474020

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Hecogenin Acetate, 5 g

sc-295139
5 g
$137.00