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Hec1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-406844 | 20 µg | $397.00 |
NDC80はHec1をコードしており、Hec1は外部キネトコアの必須構成要素としてNDC80複合体を形成し、有糸分裂の際に紡錘体微小管を染色体へ直接連結する。Hec1は、微小管の端部結合(end-on)を安定化して確実な付着を支えるとともに、紡錘体組立チェックポイント(SAC)シグナル伝達にも寄与することで、染色体の整列(congression)と分配(segregation)を協調し、ゲノムの完全性を維持する。Hec1の破綻や発現・機能の異常は有糸分裂の進行を乱し、染色体不安定性を増大させ、異数性や細胞周期チェックポイントを制御する経路とも交差する。これらの過程は、キネトコア機能や分裂の忠実性が変化している増殖性疾患や腫瘍細胞生物学の研究で、しばしば解析対象となる。
Hec1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるNDC80遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、NDC80内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、NDC80のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、Hec1タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、Hec1シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、NDC80欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。