
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Gα s Plasmide KO CRISPR/Cas9 (m) | sc-420602 | 20 µg | $397.00 | |||
Gα s Plasmide HDR (m) | sc-420602-HDR | 20 µg | $445.00 |
Il gene murino Gnas codifica la subunità alfa della proteina G stimolatoria Gαs, un trasduttore centrale dei segnali dei GPCR che collega i recettori attivati all’adenilato ciclasi e aumenta il cAMP intracellulare. Attraverso l’attivazione di PKA dipendente dal cAMP e i programmi trascrizionali a valle regolati da CREB, Gαs influenza la regolazione metabolica, la segnalazione endocrina, l’attività neuronale e le risposte di differenziamento. Gnas partecipa inoltre al cross-talk tra vie di segnalazione con la cascata MAPK e modula canali ionici e altri effettori tramite le dinamiche cAMP/PKA. La deregolazione della segnalazione di GNAS e l’espressione dipendente dall’imprinting sono state collegate a fenotipi endocrini e dello sviluppo, rendendo Gαs un nodo ampiamente utilizzato per analizzare la biologia della via GPCR–cAMP in modelli rilevanti per la malattia.
Gα s Il plasmide CRISPR/Cas9 KO (m) è un pool di plasmidi progettato per la distruzione mirata del gene Gnas in mouse linee cellulari. Ogni plasmide del pool co-esprime un sgRNA unico, mirato a un sito distinto all'interno del locus Gnas, insieme alla nucleasi Cas9 di Streptococcus pyogenes, e codifica per la GFP per consentire l'identificazione fluorescente e l'arricchimento delle cellule trasfettate con successo. Questa strategia multi-guida aumenta la probabilità di indurre spostamenti di lettura o delezioni che producono un knockout funzionale, offrendo un'alternativa più robusta agli approcci a guida singola. Le DSB indotte in più siti vengono risolte tramite giunzione non omologa (NHEJ) o, se utilizzate con il modello donatore HDR incluso, tramite riparazione diretta dall'omologia (HDR) in un sito bersaglio definito all'interno del locus.
Se utilizzato in combinazione con il donatore HDR che esprime RFP, la fluorescenza GFP e RFP può essere utilizzata insieme per distinguere le popolazioni cellulari trasfettate da quelle modificate, semplificando i flussi di lavoro di selezione e selezione dei cloni basati sulla citometria a flusso.
Per applicazioni che richiedono cloni knockout confermati e selezionabili, il Gα s Plasmide HDR (m) include un costrutto donatore HDR contenente una cassetta di resistenza alla puromicina (PuroR) e un reporter proteina fluorescente rossa (RFP), affiancati da bracci di omologia specifici per un sito bersaglio definito Gnas.
Se cotrasfettato con il Gα s Plasmide CRISPR/Cas9 KO (m):
Il costrutto donatore HDR presenta siti loxP che fiancheggiano la cassetta di selezione PuroR-RFP per consentire la rimozione pulita del marcatore dopo la conferma del clone. L'espressione transiente della ricombinasi Cre tramite il vettore Cre incluso : sc-418923 elimina la cassetta, lasciando un sito loxP residuo minimo all'interno del locus Gnas ed eliminando potenziali effetti confondenti sui saggi a valle.
Questo approccio in due fasi:
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.