
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Gα 13 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-401180 | 20 µg | $397.00 | |||
Gα 13Plasmídeo HDR (h) | sc-401180-HDR | 20 µg | $445.00 |
GNA13 codifica a subunidade α Gα13 das proteínas G heterotriméricas, um importante transdutor de sinais de múltiplos GPCRs para fatores de troca de nucleotídeos de guanina (GEFs) de Rho, promovendo a ativação de RhoA e o remodelamento citosquelético a jusante. Por meio das vias RhoA–ROCK e correlatas, a Gα13 regula a dinâmica da actina, alterações na forma celular, adesão e comportamento migratório, e pode influenciar programas transcricionais via sinalização SRF/MRTF. Esse eixo de sinalização integra sinais que controlam a função de células vasculares e imunes, a mecanotransdução e a organização tecidual. A atividade desregulada de GNA13 tem sido associada a alterações na motilidade celular e em vias de sobrevivência, e é recorrentemente implicada em redes de sinalização relevantes para o câncer, incluindo malignidades hematológicas e estudos sobre progressão de tumores sólidos.
O Gα 13 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene GNA13 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus GNA13, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Gα 13 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido GNA13.
Quando co-transfectado com o Gα 13 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus GNA13 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.