GSK-3β substrate Substrate
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Le substrat GSK-3β est un outil essentiel de la recherche moléculaire, conçu pour interagir spécifiquement avec la glycogène synthase kinase-3 bêta (GSK-3β) pour la phosphorylation dans les voies de signalisation cellulaires. La GSK-3β est une sérine/thréonine kinase multifonctionnelle impliquée dans divers processus cellulaires, notamment le métabolisme du glycogène, la prolifération cellulaire et la fonction neuronale. Le substrat facilite l'étude des événements de phosphorylation médiés par GSK-3β et des cascades de signalisation en aval, ce qui permet aux chercheurs d'élucider le rôle de l'enzyme dans des conditions physiologiques et pathologiques. Largement utilisé dans les études de biochimie et de biologie cellulaire, le substrat GSK-3β a fourni des informations précieuses sur la signalisation GSK-3β et ses implications dans les processus cellulaires. En outre, son utilisation a permis d'identifier de nouveaux substrats et mécanismes de régulation de la GSK-3β, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la fonction de l'enzyme et de son implication dans les réseaux de signalisation cellulaire. La poursuite de l'exploration à l'aide du substrat GSK-3β est prometteuse pour la découverte de nouvelles informations sur l'importance fonctionnelle de GSK-3β dans la physiologie et la pathologie cellulaires, et pour l'avancement de nos connaissances sur son rôle dans la santé et la maladie.
GSK-3β substrate Substrate Références
- La protéine kinase C epsilon intervient dans l'induction de la glycoprotéine P dans les cellules de carcinome de la prostate LNCaP. | Flescher, E. and Rotem, R. 2002. Cell Signal. 14: 37-43. PMID: 11747987
- Mécanisme de liaison de l'APC à la bêta-caténine en fonction de la phosphorylation et son rôle dans la dégradation de la bêta-caténine. | Ha, NC., et al. 2004. Mol Cell. 15: 511-21. PMID: 15327768
- Activation de GSK-3 et phosphorylation de CRMP2 chez des souris transgéniques exprimant le domaine intracellulaire de l'APP. | Ryan, KA. and Pimplikar, SW. 2005. J Cell Biol. 171: 327-35. PMID: 16230462
- Le dérivé de l'acide linoléique DCP-LA active sélectivement la PKC-epsilon, probablement en se liant au site de liaison de la phosphatidylsérine. | Kanno, T., et al. 2006. J Lipid Res. 47: 1146-56. PMID: 16520488
- La préséniline-1 est un substrat non amorcé de la glycogène synthase kinase-3beta. | Twomey, C. and McCarthy, JV. 2006. FEBS Lett. 580: 4015-20. PMID: 16814287
- L'inhibition de la glycogène synthase kinase-3 réduit la neurotoxicité induite par la L-DOPA. | Koh, SH., et al. 2008. Toxicology. 247: 112-8. PMID: 18387727
- L'activation du récepteur du facteur 2 de libération de la corticotropine inhibe les courants calciques de type P des neurones de Purkinje par l'intermédiaire de la voie PKC epsilon dépendant de G(o)alpha. | Tao, J., et al. 2009. Cell Signal. 21: 1436-43. PMID: 19439178
- L'activation du récepteur de la neuromédine U de type 1 inhibe les courants du canal Ca2+ de type L par la voie de la phosphatidylinositol 3-kinase dépendant de la protéine kinase C epsilon dans les neurones de l'hippocampe de la souris. | Zhang, Y., et al. 2010. Cell Signal. 22: 1660-8. PMID: 20599609
- Élucidation des sites de liaison du substrat et de l'inhibiteur à la surface de la GSK-3β et mise au point d'un inhibiteur compétitif. | Licht-Murava, A., et al. 2011. J Mol Biol. 408: 366-78. PMID: 21354422
- Diverses régulations de AKT et GSK-3β par O-GlcNAcylation dans divers types de cellules. | Shi, J., et al. 2012. FEBS Lett. 586: 2443-50. PMID: 22687243
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GSK-3β substrate, 1 mg | sc-3114 | 1 mg | $169.00 |