Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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GPR84 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401953-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- GPR84O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase GPR84 (h) e o Plasmídeo Double Nickase GPR84 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para GPR84. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:GPR84 Anticorpo (1D9): sc-293447
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GPR84 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401953-NIC | 20 µg | $410.00 |
GPR84 codifica um receptor acoplado à proteína G do tipo rodopsina, ativado por ácidos graxos de cadeia média e que se acopla predominantemente à sinalização Gi/o para modular o cAMP e programas inflamatórios a jusante. Em células mieloides e outros tipos celulares responsivos do sistema imune, o GPR84 influencia a quimiotaxia, a produção de citocinas e a comunicação cruzada entre metabolismo e inflamação por meio de vias que convergem na regulação transcricional dependente de MAPK e NF-κB. Alterações na atividade do GPR84 têm sido associadas a respostas imunes inatas desreguladas e a microambientes inflamatórios em múltiplos contextos de doença, sustentando seu uso como uma ferramenta molecular para estudar a sinalização imunometabólica. Como receptor de superfície que integra sinais derivados de lipídios, o GPR84 também é relevante para investigar como a disponibilidade de nutrientes molda o estado das células imunes e o remodelamento tecidual.
GPR84 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GPR84 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GPR84. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GPR84. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GPR84 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.