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GPR55 CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-432690-ACT | 20 µg | $397.00 |
マウスのGpr55は、リゾホスファチジルイノシトールなどの内因性リガンド下流における脂質センシングおよびシグナル伝達に関与するとされる、非典型的なGタンパク質共役受容体GPR55をコードしている。GPR55の活性はGα12/13およびRhoA依存性経路を作動させ得るほか、細胞内カルシウム動態を調節し、MAPK/ERKシグナルにも影響を与えることで、受容体活性化を細胞骨格の再編成や転写プログラムの変化へと結び付ける。免疫系および神経系の文脈では、GPR55は炎症性シグナル、細胞移動、神経興奮性の制御に関連付けられている。GPR55関連シグナルの破綻は、炎症、疼痛処理、代謝恒常性のモデルにおいて検討されており、GPCR駆動性表現型の機構研究における重要性を支持している。
GPR55 CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Gpr55の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
GPR55 CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Gpr55 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はGpr55転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性GPR55の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のGpr55遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるGPR55依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびGpr55発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるGPR55経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。