



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GPR158 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-433824-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GPR158 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-433824-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene murino **Gpr158** codifica o **GPR158**, um receptor acoplado à proteína G órfão da classe C, enriquecido no sistema nervoso, que atua como uma plataforma (scaffold) de sinalização, integrando sinais extracelulares a vias efetoras intracelulares. O GPR158 tem sido associado à modulação da sinalização de **cAMP** e de processos ligados à via **MAPK/ERK**, influenciando a excitabilidade neuronal, a organização sináptica e a plasticidade dependente da experiência. Por meio de interações com proteínas regulatórias e componentes sinápticos, contribui para adaptações em nível de circuito relevantes para a responsividade ao estresse e para comportamentos cognitivos. A desregulação da sinalização associada ao GPR158 tem sido estudada no contexto de fenótipos neuropsiquiátricos e do neurodesenvolvimento, sustentando seu uso em pesquisas de neurociência mecanística e genômica funcional.
GPR158 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Gpr158 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Gpr158. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Gpr158. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Gpr158 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.