
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GPR120 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401362-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GPR120 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401362-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FFAR4는 장쇄 지방산을 감지하는 G 단백질 연결 수용체인 GPR120을 암호화하며, 대사적으로 활발한 세포와 면역세포 등에서 발현되어 지질의 가용성을 세포 내 신호전달과 연결하는 영양소 수용체로 기능합니다. 활성화되면 GPR120은 G 단백질 및 β-아레스틴 의존성 경로를 통해 2차 전달자 변화, 키나아제 신호 연쇄, 그리고 인슐린 민감성, 지방세포 분화, 염증성 신호전달에 관여하는 전사 프로그램을 조절합니다. 이러한 과정은 더 넓은 대사 조절 및 면역-대사 크로스토크와 맞물리므로, FFAR4는 비만·당뇨 관련 기전과 만성 염증 모델에서 자주 연구되는 핵심 노드입니다. 또한 변화된 GPR120 신호전달은 위장관 생리와 종양 연관 염증의 맥락에서도 연구되어, 다양한 세포 시스템에서 경로 탐침으로서의 유용성이 뒷받침됩니다.
GPR120 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 FFAR4 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 FFAR4 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 FFAR4의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, FFAR4 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.