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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GlyR α2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402179-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GlyR α2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402179-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GLRA2 codifica a subunidade alfa-2 do receptor de glicina (GlyR α2), um canal de cloreto regulado por ligante da família de receptores Cys-loop, que medeia a neurotransmissão inibitória rápida no sistema nervoso central. O GlyR α2 contribui para a sinalização glicinérgica sináptica e extrassináptica, moldando a excitabilidade neuronal, a sincronização de redes e o equilíbrio entre excitação e inibição por meio da condução de cloreto. Esse receptor participa de processos do neurodesenvolvimento, incluindo a maturação de sinapses e o refinamento de circuitos, e sua função se integra a vias que regulam a transmissão sináptica inibitória e a homeostase iônica. Alterações na sinalização glicinérgica e mudanças na sequência ou na expressão de GLRA2 têm sido associadas, em estudos genéticos e funcionais, a fenótipos do neurodesenvolvimento e a distúrbios relacionados a crises epilépticas ou à excitabilidade, reforçando sua relevância para pesquisas mecanísticas em neurociência.
GlyR α2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GLRA2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GLRA2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GLRA2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GLRA2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.