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GLI-2 CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-420576-ACT | 20 µg | $397.00 |
マウスGli2は、ヘッジホッグ(Hedgehog)シグナル伝達の主要な下流エフェクターとして機能する亜鉛フィンガー型転写因子GLI-2をコードします。経路が活性化されると、GLI-2は胚のパターニング、幹/前駆細胞の維持、系譜選択を制御する転写プログラムを調節し、増殖および分化に影響するシグナルを統合します。GLI-2活性の制御異常は発生過程の異常と関連し、ヘッジホッグ経路に関連する腫瘍生物学や組織リモデリングの文脈で広く関与が示されています。経路応答性の転写制御因子として、GLI-2はマウスモデルにおいて、モルフォゲン駆動性の遺伝子ネットワーク、繊毛シグナル伝達への依存性、ならびに細胞運命決定の転写制御を解析するために頻繁に用いられます。
GLI-2 CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Gli2の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
GLI-2 CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Gli2 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はGli2転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性GLI-2の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のGli2遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるGLI-2依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびGli2発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるGLI-2経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。