GIPR Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402895-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- GIPRO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase GIPR (h) e o Plasmídeo Double Nickase GIPR (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para GIPR. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GIPR Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402895-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GIPR Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402895-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GIPR codifica o receptor do polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIP), um GPCR de classe B predominantemente acoplado a Gs, que aumenta o cAMP intracelular e ativa a PKA e a transcrição a jusante mediada por CREB. Em células β pancreáticas e outros tecidos metabólicos, o GIPR integra a sinalização incretínica induzida por nutrientes para modular a secreção de insulina, o metabolismo de lipídios e o balanço energético, com crosstalk de vias com ERK/MAPK e PI3K dependendo do contexto celular. Alterações na expressão do GIPR ou na dinâmica de sua sinalização têm sido associadas a fenótipos metabólicos, incluindo obesidade e disglicemia, e o receptor também é estudado por seus papéis na biologia de adipócitos e na adaptação das ilhotas sob estresse metabólico.
GIPR O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GIPR em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GIPR. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GIPR. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GIPR interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.