Ggnbp2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m): sc-432161

概要

Ggnbp2（gametogenetin-binding protein 2）は、雄性生殖生物学に関与するとされる生殖細胞関連タンパク質で、精巣組織での高発現（濃縮）が報告されており、精子形成（spermatogenesis）に関連するプロセスとの関連も示唆されています。分子パートナーはまだ完全には解明されていないものの、Ggnbp2は生殖細胞系列における転写プログラムの制御や細胞分化状態の調節に関与する可能性が示されています。この文脈で機能する遺伝子が撹乱されると、クロマチン構造、減数分裂の進行、精子の発生に影響し得るため、Ggnbp2は受精能（生殖能力）や生殖細胞の恒常性を支える経路の研究対象として注目されています。さらに、Ggnbp2のような精巣で高発現する制御因子の発現パターンの変化は、疾患関連モデルにおける細胞周期制御の異常や分化制御の破綻という観点からも検討されています。

Ggnbp2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（m）は、mouse細胞株におけるGgnbp2遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、Ggnbp2内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA（sgRNA）と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。

このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、Ggnbp2のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失（インデル）が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合（NHEJ）経路を通じて修復され、その結果、Ggnbp2タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。

このCRISPRノックアウトシステムにより、Ggnbp2シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、Ggnbp2欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。

主な特徴

• Ggnbp2の機能に不可欠なGgnbp2エクソンを標的とするsgRNA
  導入を簡素化するための、単一プラスミドからのSpCas9およびsgRNAの共発現
  トランスフェクトされた細胞を識別するためのGFPレポーター
  ノックアウト効率を向上させるための、Ggnbp2ゲノム上の複数の部位を標的とするプラスミドのプール
  トランスフェクションによる導入に対応

設計バリエーション

CRISPRs +/- HDR

• Ggnbp2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（m）およびGgnbp2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（m2）によってコードされるgRNAは、Ggnbp2遺伝子座内の異なる部位を標的としています。いずれか一方、または両方の標的設計が利用可能な場合があります。入手可能性については「関連製品」を参照してください。
  Ggnbp2 HDRプラスミド（m）および Ggnbp2 HDRプラスミド（m2）によってコードされるHDRドナー構築体は、プロマイシン耐性カセットとRFPレポーターを含み、これらはGgnbp2ホモロジーアームに挟まれており、CRISPR/Cas9 KO設計に対応する特定のGgnbp2標的部位でのホモロジー依存修復をサポートします。HDRドナーの入手可能性は異なる場合があります。入手可能性については「関連製品」をご確認ください。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。