GENIUS™ Nuclease (CAS 9025-65-4)
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GENIUS™ Nuclease est une version solubilisée de GENIUS™ Nuclease DMF déposée. L'enzyme GENIUS™ Nuclease est une endonucléase issue du génie génétique de Serratia marcescens. GENIUS™ Nuclease, également appelée Golden nuclease, est une endonucléase très utile pour l'élimination des acides nucléiques des protéines recombinantes et des fragments de protéines, et est également utilisée pour la réduction de la viscosité des extraits de protéines. L'enzyme digère complètement les acides nucléiques en oligonucléotides terminés par un 5'-monophosphate d'une longueur de 2 à 5 bases. Bien que la nucléase soit capable de couper presque toutes les positions le long d'une chaîne d'acide nucléique, des préférences dépendantes de la séquence ont été démontrées. L'enzyme préfère les régions riches en GC dans l'ADNdb tout en évitant les segments d(A)/d(T). La nucléase GENIUS™ est idéale pour une grande variété d'applications où une digestion complète des acides nucléiques est souhaitable. Elle digère l'ADN et l'ARN natifs ou dénaturés par la chaleur. Ceci peut également être utilisé pour l'élimination des acides nucléiques des échantillons de protéines. Définition de l'unité: Une unité de GENIUS™ Nuclease est définie comme la quantité d'enzyme qui provoque un ΔA260 de 1,0 en 30 min, ce qui correspond à la digestion complète de 37 mug d'ADN. Notez que 1 KU = 1000 unités.
GENIUS™ Nuclease (CAS 9025-65-4) Références
- Les liaisons disulfures sont nécessaires à l'activité de la nucléase de Serratia marcescens. | Ball, TK., et al. 1992. Nucleic Acids Res. 20: 4971-4. PMID: 1329033
- Le gène de la nucléase extracellulaire de Serratia marcescens et sa sécrétion à partir d'Escherichia coli. | Ball, TK., et al. 1987. Gene. 57: 183-92. PMID: 3319779
- Conception rationnelle et évaluation expérimentale de ligands peptidiques pour la purification des virus adéno-associés par chromatographie d'affinité. | Shastry, S., et al. 2024. Biotechnol J. 19: e2300230. PMID: 37728197
- 2.1 Une structure de l'endonucléase de Serratia suggère un mécanisme de liaison à l'ADN double brin. | Miller, MD., et al. 1994. Nat Struct Biol. 1: 461-8. PMID: 7664065
- Une nouvelle approche spectrométrique de masse pour détecter les modifications de l'ADN. | Janning, P., et al. 1994. Rapid Commun Mass Spectrom. 8: 1035-40. PMID: 7696699
- Identification des acides aminés catalytiques de l'endonucléase extracellulaire de Serratia marcescens par mutagenèse guidée par l'alignement. | Friedhoff, P., et al. 1994. Nucleic Acids Res. 22: 3280-7. PMID: 8078761
- Extraction de protéines membranaires par solubilisation différentielle pour séparation par électrophorèse sur gel bidimensionnel. | Molloy, MP., et al. 1998. Electrophoresis. 19: 837-44. PMID: 9629924
- Amélioration de la solubilité des protéines dans l'électrophorèse bidimensionnelle en utilisant la tributylphosphine comme agent réducteur. | Herbert, BR., et al. 1998. Electrophoresis. 19: 845-51. PMID: 9629925
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
GENIUS™ Nuclease, 25 KU | sc-202391 | 25 KU | $200.00 | |||
GENIUS™ Nuclease, 500 KU | sc-202391A | 500 KU | $1375.00 |