
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GBP3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402792-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GBP3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402792-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A proteína 3 de ligação ao guanilato (GBP3) é uma grande GTPase humana induzível por interferão que atua como parte da imunidade intrínseca da célula durante o desafio por patógenos e na sinalização inflamatória. Como membro da família GBP, participa em redes de genes estimulados por interferão, contribui para mecanismos de defesa antimicrobiana e pode influenciar vias da imunidade inata que moldam as respostas de citocinas. A atividade da GBP3 está frequentemente associada a programas transcricionais conduzidos por interferão/JAK–STAT e a processos mais amplos de defesa do hospedeiro, como sinalização associada ao inflamassoma e respostas ao stress. Sinalização de interferão desregulada e expressão alterada de GBP3 têm sido observadas em contextos de doenças inflamatórias e infecciosas, tornando-a relevante para estudos mecanísticos de ativação imunitária e de patologia associada ao sistema imunitário.
GBP3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GBP3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GBP3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GBP3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GBP3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.