GATA Gel Shift Oligonucleotides: sc-2531

Les oligonucléotides GATA Gel Shift sont de courtes séquences d'ADN spécialement conçues pour être utilisées dans les essais de gel shift, un outil fondamental en biologie moléculaire pour examiner les interactions protéine-ADN. Ces oligonucléotides tirent leur nom de la séquence de liaison consensuelle des facteurs de transcription de la famille GATA, réputés pour leur rôle essentiel dans la régulation de l'expression des gènes au cours du développement et de l'hématopoïèse. Les facteurs GATA, notamment GATA-1, GATA-2 et GATA-3, se lient à des séquences d'ADN spécifiques, connues sous le nom de motifs GATA, dans les promoteurs et les activateurs des gènes cibles, modulant ainsi leur activité transcriptionnelle. En utilisant des oligonucléotides GATA Gel Shift dans des essais de déplacement de gel, les chercheurs peuvent étudier la cinétique de liaison, la spécificité et l'affinité des facteurs GATA pour les motifs GATA dans diverses conditions expérimentales. Cette technique permet d'élucider les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la régulation des gènes par la GATA et donne un aperçu des réseaux de signalisation complexes qui régissent les processus cellulaires tels que la différenciation, la prolifération et l'engagement lignager.

Références:

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11. Un facteur de transcription semblable au facteur nucléaire des cellules T activées dans les mastocytes est impliqué dans la régulation du gène de l'IL-5 après stimulation par IgE et antigène.  |  Prieschl, EE., et al. 1995. J Immunol. 154: 6112-9. PMID: 7751652
12. La protéine LIM-only Lmo2 est une molécule pontante qui assemble un complexe érythroïde de liaison à l'ADN comprenant les protéines TAL1, E47, GATA-1 et Ldb1/NLI.  |  Wadman, IA., et al. 1997. EMBO J. 16: 3145-57. PMID: 9214632
13. Clonage des promoteurs des gènes de l'aquaporine-2 du rat et de la souris et identification d'un élément cis-régulateur négatif.  |  Rai, T., et al. 1997. Am J Physiol. 273: F264-73. PMID: 9277587
14. De multiples facteurs interagissant sur les sites GATA de l'enhancer spécifique aux neurones de l'hormone de libération de la gonadotrophine régulent l'expression des gènes.  |  Lawson, MA., et al. 1998. Mol Endocrinol. 12: 364-77. PMID: 9514154
15. La protéine de déplacement du CCAAT (CDP/cut) se lie à un élément régulateur négatif dans le gène de la tryptophane hydroxylase humaine.  |  Teerawatanasuk, N., et al. 1999. J Neurochem. 72: 29-39. PMID: 9886051