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GAL3ST1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407936 | 20 µg | $397.00 | |||
GAL3ST1 HDR 质粒 (h) | sc-407936-HDR | 20 µg | $445.00 |
GAL3ST1 编码半乳糖-3-O-硫酸基转移酶 1,这是一种定位于高尔基体的酶,可将硫酸基转移到糖鞘脂和糖蛋白上的半乳糖残基,从而参与硫酸化糖缀合物(如硫脂类 sulfatides)的生物合成。这些修饰会影响膜微区的组织、与髓鞘相关的脂质组成,以及塑造细胞信号传导与黏附的蛋白–脂质相互作用。GAL3ST1 的活性与鞘脂代谢以及更广泛的糖基化/硫酸化通路相交汇,这些通路共同调控细胞内运输、受体功能和细胞–细胞通讯。与 GAL3ST1 相关的硫脂稳态失衡和糖基化模式改变,已在神经系统生物学与恶性转化背景下得到研究;其中,硫酸化糖脂的变化可影响肿瘤侵袭及免疫相互作用。
GAL3ST1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的GAL3ST1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对GAL3ST1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,GAL3ST1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定GAL3ST1靶位点的同源臂包围。
与 GAL3ST1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在GAL3ST1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。