Date published: 2025-9-8

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Anticorps FUNDC2 (2G12): sc-517152

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Fiches techniques
  • L'anticorps FUNDC2 2G12 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps FUNDC2, cité dans 1 publications, fourni en 100 µg/ml
  • soulevée à l'encontre des acides aminés 1-100 représentant la longueur partielle FUNDC2 d'origine human.
  • recommandé pour la détection de FUNDC2 d'origine human par WB, IP et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de FUNDC2 (2G12): sc-517152.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire FUNDC2 (2G12). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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L'anticorps FUNDC2 (2G12) est un anticorps monoclonal IgG1 de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine FUNDC2 d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-FUNDC2 (2G12) est disponible sous forme non conjuguée. FUNDC2, également connue sous le nom de FUN14 domain-containing protein 2, HCC-3 (cervical cancer proto-oncogene 3 protein), HCBP6 (hepatitis C virus core-binding protein 6), ou DC44, est une protéine de 189 acides aminés qui joue un rôle crucial dans la régulation de la mitophagie, le processus par lequel les mitochondries endommagées sont dégradées de manière sélective. Cette fonction est vitale pour le maintien de la santé cellulaire et de l'homéostasie énergétique, en particulier en réponse à des conditions de stress, car FUNDC2 aide à prévenir l'accumulation de mitochondries dysfonctionnelles qui peuvent conduire à l'apoptose et à diverses maladies, y compris les troubles neurodégénératifs et le cancer. Le gène codant pour FUNDC2 est situé sur le chromosome X en position Xq28, ce qui est important car cette position est associée à plusieurs conditions génétiques qui peuvent affecter le développement et la santé. La compréhension du rôle de FUNDC2 dans la mitophagie ne met pas seulement en lumière l'importance de FUNDC2 dans la fonction cellulaire, mais souligne également le potentiel de FUNDC2 en tant que cible thérapeutique dans les maladies où le dysfonctionnement mitochondrial est un facteur contributif.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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Anticorps FUNDC2 (2G12) Références:

  1. Caractéristiques du syndrome de Turner chez les femmes ayant des ovaires polykystiques.  |  Givens, JR., et al. 1975. Obstet Gynecol. 45: 619-24. PMID: 1143721
  2. Découvrir les mystères complexes du mosaïcisme.  |  Ozçelik, T. 2002. Nature. 417: 588. PMID: 12050634
  3. Méthylation globale de l'ADN et structure de la chromatine des chromosomes X normaux et anormaux.  |  Bernardino-Sgherri, J., et al. 2002. Cytogenet Genome Res. 99: 85-91. PMID: 12900549
  4. Dystrophine et mutations: un gène, plusieurs protéines, des phénotypes multiples.  |  Muntoni, F., et al. 2003. Lancet Neurol. 2: 731-40. PMID: 14636778
  5. La séquence d'ADN du chromosome X humain.  |  Ross, MT., et al. 2005. Nature. 434: 325-37. PMID: 15772651
  6. La base moléculaire de la variation de la vision des couleurs chez l'homme.  |  Deeb, SS. 2005. Clin Genet. 67: 369-77. PMID: 15811001
  7. Le syndrome métabolique est fréquent dans le syndrome de Klinefelter et est associé à l'obésité abdominale et à l'hypogonadisme.  |  Bojesen, A., et al. 2006. Diabetes Care. 29: 1591-8. PMID: 16801584
  8. Nouvelle forme d'un gène unique de pigment visuel lié à l'X dans un défaut unique de vision des couleurs dichromatique.  |  Hayashi, T., et al. 2006. Vis Neurosci. 23: 411-7. PMID: 16961974
  9. Atrésie duodénale chez un nourrisson atteint du syndrome triple X: une nouvelle malformation associée chez 47,XXX.  |  Rolle, U., et al. 2007. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 79: 612-3. PMID: 17469201
  10. Détection des paires de chromosomes X avant l'inactivation de l'X par l'intermédiaire d'une nouvelle région d'appariement du Xic.  |  Augui, S., et al. 2007. Science. 318: 1632-6. PMID: 18063799

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Anticorps FUNDC2 (2G12)

sc-517152
100 µg/ml
$316.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with FUNDC2 (2G12): sc-517152 antibody?

Posée par: Germaine
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-03-27
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Rated 5 de 5 de par Good for Western BlotAntibody works for Western blot with Hek293T cell lysate in published research. -SCBT QC
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