FUCA1 Double Nickaseプラスミド (h): sc-405275-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- FUCA1 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- FUCA1ダブルニカースプラスミド（h）およびFUCA1ダブルニカースプラスミド（h2）は、FUCA1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: FUCA1 抗体 (G-12): sc-365496
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
FUCA1 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-405275-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FUCA1 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-405275-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FUCA1はリソソーム酵素であるα-L-フコシダーゼ1をコードしており、糖鎖代謝回転の過程で、糖タンパク質や糖脂質から末端のフコース残基を切り離すエキソグリコシダーゼです。フコシル化基質のリソソーム依存的な分解と品質管理を支えることで、FUCA1は細胞恒常性、エンドソーム／リソソーム系の輸送、ならびに細胞表面および分泌性糖鎖複合体の組成に影響します。FUCA1活性の変化は、リソソーム機能障害や異常な糖鎖修飾パターンと関連しており、それによって接着、受容体シグナル伝達、免疫関連プロセスなどに影響が及ぶ可能性があります。生物医学研究では、FUCA1はリソソーム蓄積症の生物学、糖タンパク質分解経路、疾患に伴うフコシル化変化の解析などで、しばしば検討対象となります。
FUCA1 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における FUCA1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、FUCA1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、FUCA1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、FUCA1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。