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Les anticorps de la protéine 58K sont d'excellents marqueurs du complexe de Golgi. La protéine 58K a été identifiée comme étant la FTCD, une enzyme bifonctionnelle qui canalise les unités de carbone 1 du formiminoglutamate, un métabolite de la voie de dégradation de l'histidine, vers le pool de folate. Les défauts de la FTCD sont à l'origine du déficit en glutamate formiminotransférase [également connu sous le nom de formiminoglutamicaciduria (FIGLU-uria)], une maladie autosomique récessive. Les caractéristiques d'un phénotype sévère comprennent des niveaux élevés de formiminoglutamate (FIGLU) dans l'urine en réponse à l'administration d'histidine, une anémie mégaloblastique et un retard mental. Les caractéristiques d'un phénotype léger comprennent une excrétion urinaire élevée de FIGLU en l'absence d'administration d'histidine, un léger retard de développement et l'absence d'anomalies hématologiques.
Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps FTCD (58K-9) | sc-53128 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FTCD (58K-9): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-536894 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
FTCD (58K-9): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-534066 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
FTCD (58K-9): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-544883 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |