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FOXQ1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-403650 | 20 µg | $397.00 |
FOXQ1(forkhead box Q1)编码一种叉头(forkhead)家族的转录因子,调控上皮谱系程序、细胞分化,以及参与细胞运动与组织重塑的情境依赖性转录网络。FOXQ1 的活性与上皮–间质转化(EMT)相关基因表达的调节,以及与 Wnt/β-连环蛋白和 TGF-β 信号输出的串扰有关,从而影响细胞黏附与细胞骨架动力学。多种肿瘤类型中均有 FOXQ1 表达失调的报道,且常与侵袭相关转录特征的改变及转移潜能相关。作为 DNA 结合型转录调控因子,FOXQ1 也常用于探究启动子/增强子调控逻辑以及染色质相关的上皮基因表达控制机制。
FOXQ1 CRISPR/Cas9 KO质粒(h)是一组旨在针对性地破坏human细胞系中FOXQ1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对FOXQ1基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏FOXQ1开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使FOXQ1蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建FOXQ1缺失的细胞模型,用于FOXQ1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
CRISPRs +/- HDR
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。