Date published: 2025-9-6

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Anticorps FOXL2 (262C1a): sc-81275

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Fiches techniques
  • L'anticorps FOXL2 262C1a est un monoclonal IgG1 (chaîne légère kappa) L'Anticorps FOXL2 fourni en 100 µg/ml
  • soulevée contre une protéine recombinante correspondant à une région interne de FOXL2 d'origine human.
  • recommandé pour la détection de FOXL2 d'origine human par WB et IP
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  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire FOXL2 (262C1a). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps FOXL2 (262C1a) est un anticorps monoclonal IgG1 à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine FOXL2 d'origine humaine par western blotting (WB) et immunoprécipitation (IP). L'anticorps FOXL2 (262C1a) est disponible sous forme d'anticorps monoclonal isotype non conjugué. La protéine FOXL2, composée de 376 acides aminés, est codée par le gène FOXL2 et est principalement localisée dans le noyau, où FOXL2 fonctionne comme un régulateur transcriptionnel. Ce rôle de régulateur est crucial car FOXL2 est impliqué dans le développement et le maintien de la fonction ovarienne, et son dérèglement peut entraîner des troubles importants de la reproduction. Des mutations de FOXL2 sont notamment liées au syndrome du blépharophimosis, du ptosis et de l'épicanthus inversus (BPES), une maladie autosomique dominante caractérisée par une dysplasie des paupières et associée à la stérilité féminine dans le cas du BPES de type 1. La structure du FOXL2 comprend un domaine poly-Ala, qui est un point chaud de mutation; environ 30 % des mutations dans le cadre de lecture ouvert conduisent à des expansions dans ce domaine, ce qui se traduit principalement par le BPES de type II. En outre, des défauts dans FOXL2 sont impliqués dans l'insuffisance ovarienne prématurée de type 3 (POF3), une condition marquée par l'arrêt de la fonction ovarienne avant l'âge de 40 ans, soulignant l'importance de FOXL2 dans la santé reproductive.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    Anticorps FOXL2 (262C1a) Références:

    1. Le spectre des mutations du gène FOXL2 dans les familles de blépharophimosis-ptosis-epicanthus inversus (BPES) démontre une corrélation entre le génotype et le phénotype.  |  De Baere, E., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 1591-600. PMID: 11468277
    2. La base de données des mutations du FOXL2 humain.  |  Beysen, D., et al. 2004. Hum Mutat. 24: 189-93. PMID: 15300845
    3. Une nouvelle mutation hétérozygote du gène FOXL2 est associée à un gros kyste ovarien et à un dysfonctionnement ovarien chez une adolescente atteinte du syndrome blépharophimosis/ptosis/épicanthus inversus.  |  Raile, K., et al. 2005. Eur J Endocrinol. 153: 353-8. PMID: 16131596
    4. Le facteur de transcription FOXL2 interagit avec DP103 et induit l'apoptose.  |  Lee, K., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 336: 876-81. PMID: 16153597
    5. Blépharophimose et syndrome de Duane bilatéral associés à une mutation FOXL2.  |  Vincent, AL., et al. 2005. Clin Genet. 68: 520-3. PMID: 16283882
    6. Trois nouvelles mutations du gène FOXL2 chez des patients chinois atteints du syndrome blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus.  |  Or, SF., et al. 2006. Chin Med J (Engl). 119: 49-52. PMID: 16454982
    7. Clonage moléculaire et analyse de l'expression gonadique de Foxl2 chez la médaka, Oryzias latipes.  |  Nakamoto, M., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 344: 353-61. PMID: 16630569
    8. Fonction de Foxl2 dans le développement ovarien.  |  Uhlenhaut, NH. and Treier, M. 2006. Mol Genet Metab. 88: 225-34. PMID: 16647286
    9. FOXL2 active la transcription du gène de l'aromatase P450: vers une meilleure caractérisation des premières étapes du développement ovarien des mammifères.  |  Pannetier, M., et al. 2006. J Mol Endocrinol. 36: 399-413. PMID: 16720712
    10. Atteinte de FOXL2 dans la maladie humaine.  |  Verdin, H. and De Baere, E. 2012. Horm Res Paediatr. 77: 2-11. PMID: 22248822
    11. FOXL2: un facteur de transcription central de l'ovaire.  |  Georges, A., et al. 2014. J Mol Endocrinol. 52: R17-33. PMID: 24049064
    12. L'interaction de FOXL2 avec différents partenaires de liaison régule la dynamique du développement ovarien.  |  Migale, R., et al. 2024. Sci Adv. 10: eadl0788. PMID: 38517962

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    Anticorps FOXL2 (262C1a)

    sc-81275
    100 µg/ml
    $333.00

    What is the total volume provided of FOXL2 (262C1a): sc-81275 monoclonal antibody?

    Posée par: jenniferc
    Thank you for your question. FOXL2 (262C1a): sc-81275 is provided as 100 µg in 1 ml total volume.
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-03-06
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    Date de publication: 2013-07-27
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