Fmoc-Ser(tBu)-OH (CAS 71989-33-8)
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Fmoc-Ser(tBu)-OH, ou Fmoc-Serine-t-Butyl Ester, joue un rôle essentiel en tant que dérivé d'acide aminé dans la synthèse des peptides et la biologie chimique. Cette molécule hydrophobe joue un rôle important dans la création de peptides, de protéines et d'autres composés bioactifs. Dérivé de la sérine, un acide aminé présent dans les protéines et les peptides, le Fmoc-Ser(tBu)-OH est un réactif polyvalent. La communauté des chercheurs scientifiques utilise largement le Fmoc-Ser(tBu)-OH dans de nombreux domaines, en particulier en chimie. In vitro, il trouve des applications dans la synthèse de peptides, de protéines et d'autres composés bioactifs. La nature hydrophobe du Fmoc-Ser(tBu)-OH permet de l'utiliser pour modifier les protéines et les peptides. Il permet d'introduire des résidus d'acides aminés hydrophobes dans ces biomolécules, modifiant ainsi leur structure et leur fonctionnalité.
Fmoc-Ser(tBu)-OH (CAS 71989-33-8) Références
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- Épimérisation accrue des acides aminés glycosylés lors de la synthèse de peptides en phase solide. | Zhang, Y., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 6316-25. PMID: 22390544
- Nouveau clivage sans TFA et déprotection finale dans la synthèse peptidique en phase solide fmoc: HCl dilué dans l'alcool fluoré. | Palladino, P. and Stetsenko, DA. 2012. Org Lett. 14: 6346-9. PMID: 23210918
- Caractérisation pharmacologique in vitro et in vivo d'un dérivé tétrabranché du neuropeptide S. | Ruzza, C., et al. 2015. Pharmacol Res Perspect. 3: e00108. PMID: 25692025
- Synthèse stéréosélective de dérivés de l'acide morpholine et de l'acide thiomorpholine-3-carboxylique à l'aide de polymères. | Králová, P., et al. 2017. ACS Comb Sci. 19: 173-180. PMID: 28085245
- Synthèse stéréosélective des 6,6-dioxydes de benzoxazino[4,3-b][1,2,5]thiadiazépinone soutenue par des polymères. | Králová, P., et al. 2017. ACS Comb Sci. 19: 670-674. PMID: 28825802
- Augmentation de la production d'anticorps spécifiques par la présentation des déterminants de l'antigène avec des mitogènes lipopetides couplés de façon covalente | Prof. Dr. Günther Jung, Dipl.-Biochem. Karl-Heinz Wiesmüller, Dr. Gerhard Becker, Dr. Hans-Jörg Bühring, Prof. Dr. Wolfgang G. Bessler. 1985. 24: 872-873.
- Études de racémisation de Fmoc-Ser(tBu)-OH au cours de la synthèse peptidique en phase solide à flux continu par étapes | Armida Di Fenza, Mariella Tancredi, Claudia Galoppini, Paolo Rovero ∗. 1998. Tetrahedron Letters. 39: 8529-8532.
- Le groupe 4-tert-butylphényle en tant que marqueur simple pour la synthèse en phase de solution | Jordan Blodgett a, Tingyu Li b. 2004. Tetrahedron Letters. 45: 6649-6652.
- Méthodologie optimisée d''activation inverse' pour l'estérification de résines à fonction hydroxyle | Robert J. Topping, Ileana Nuiry, Jill Mastriona, Jason A. Moss. 2008. Tetrahedron Letters. 49: 2907-2910.
- Synthèse totale de MC2, un peptide de Momordica Charantia et son activité hypoglycémique | Jing JIN a, Wen-Long HUANG a, Guang-Ling RAO b, Hai QIAN a, Hui-Bin ZHANG a, Jin-Pei ZHOU a, Jing-Jie WANG a, Wei CHEN a, Kuo DU a. 2011. Chinese Journal of Natural Medicines. 9: 58-60.
- Synthèse en phase solide de peptides adénylylés à base de Fmoc utilisant des dérivés d'acides aminés adénylylés de type diester | Keiji Ogura, Akira Shigenaga, Koji Ebisuno, Hiroko Hirakawa, Akira Otaka. 2012. Tetrahedron Letters. 53: 3429-3432.
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Fmoc-Ser(tBu)-OH, 10 g | sc-235202 | 10 g | $82.00 |