Fmoc-Gly-OSu (CAS 113484-74-5)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le Fmoc-Gly-OSu est largement étudié en synthèse peptidique et en protéomique, principalement pour son utilité en tant que dérivé d'acide aminé dans la formation de liaisons peptidiques dans des conditions douces. Ce composé est apprécié pour son rôle dans la facilitation de l'introduction du résidu glycine dans les peptides tout en assurant la protection du groupe amino grâce au groupe Fmoc (9-fluorénylméthyloxycarbonyle). La recherche sur le Fmoc-Gly-OSu comprend l'étude de sa réactivité et de son efficacité dans la synthèse peptidique en phase solide, où il permet l'assemblage séquentiel de chaînes peptidiques. La stabilité du Fmoc-Gly-OSu dans diverses conditions de synthèse est également un point essentiel, afin de s'assurer qu'il conserve son intégrité jusqu'à ce qu'une déprotection soit nécessaire. Les études explorent en outre la cinétique de ses réactions de couplage et de ses réactions secondaires potentielles, qui sont essentielles pour optimiser les protocoles de synthèse et améliorer les rendements globaux des produits peptidiques souhaités.
Fmoc-Gly-OSu (CAS 113484-74-5) Références
- Rôle de P225 et de la liaison disulfure C136-C201 dans l'activateur tissulaire du plasminogène. | Vindigni, A. and Di Cera, E. 1998. Protein Sci. 7: 1728-37. PMID: 10082369
- Transfert tandem N- à S-acyl et échange de thioester assistés par micro-ondes efficaces pour la préparation d'un thioester de peptide glycosylé. | Nagaike, F., et al. 2006. Org Lett. 8: 4465-8. PMID: 16986926
- La colicine M hydrolyse les lipides ramifiés II des bactéries Gram-positives. | Patin, D., et al. 2012. Biochimie. 94: 985-90. PMID: 22210388
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