Structure moléculaire de Fluvoxamine maleate, Numéro CAS: 61718-82-9
Fluvoxamine maleate (CAS 61718-82-9)
Noms alternatifs:
(E)-5-Methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-pentanone-O-(2-aminoethyl)oxime maleate
Application(s):
Fluvoxamine maleate est un inhibiteur de SR qui se lie au transporteur 5-HT
Numéro CAS:
61718-82-9
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
434.41
Formule Moléculaire:
C15H21F3N2O2•C4H4O4
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Le maléate de fluvoxamine est un inhibiteur sélectif du transporteur de sérotonine. Il se lie à la protéine humaine du transporteur de 5-HT avec une forte affinité (Ki = 1,6 nM) et présente une très faible affinité pour le transporteur de norépinéphrine (Ki = 2 950 nM). Le maléate de fluvoxamine est un agoniste du récepteur Sigma. Il a été utilisé dans un certain nombre d'expériences in vitro, y compris des études de ses effets sur la recapture de la sérotonine et de la norépinéphrine, la libération de neurotransmetteurs, l'expression de diverses protéines, la viabilité cellulaire et la production de diverses cytokines. Ce composé a des propriétés antidépressives, anxiolytiques, antipsychotiques, anti-inflammatoires, antioxydantes et neuroprotectrices.
Fluvoxamine maleate (CAS 61718-82-9) Références
- Étude et application analytique des réactions de l'ériochrome cyanine R avec la fluvoxamine et la fluoxétine. | Starczewska, B., et al. 2000. J Pharm Biomed Anal. 23: 477-81. PMID: 10933541
- Photo-isomérisation de la fluvoxamine en solution aqueuse. | Kwon, JW. and Armbrust, KL. 2005. J Pharm Biomed Anal. 37: 643-8. PMID: 15797783
- La fluvoxamine, un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine, exerce ses effets antiallodyniques sur la douleur neuropathique chez la souris par l'intermédiaire des récepteurs 5-HT2A/2C. | Honda, M., et al. 2006. Neuropharmacology. 51: 866-72. PMID: 16846619
- Implication de CYP3A4/5 et CYP2D6 dans le métabolisme de l'aconitine à l'aide de microsomes hépatiques humains et d'enzymes CYP450 recombinantes. | Tang, L., et al. 2011. Toxicol Lett. 202: 47-54. PMID: 21277363
- Méthode analytique rapide et entièrement automatisée pour le dépistage des résidus d'aziridine et de 2-chloroéthylamine dans les principes actifs pharmaceutiques. | Zapata, J., et al. 2011. J Pharm Biomed Anal. 55: 458-65. PMID: 21420819
- Effets anti-parkinsoniens du maléate de fluvoxamine chez des rats séparés de leur mère. | Dallé, E., et al. 2016. Int J Dev Neurosci. 53: 26-34. PMID: 27338206
- Le maléate de fluvoxamine normalise l'activité des cytokines inflammatoires neuronales striatales dans un modèle de rat parkinsonien associé à la dépression. | Dallé, E., et al. 2017. Behav Brain Res. 316: 189-196. PMID: 27569183
- Effets du maléate de fluvoxamine sur la signalisation de la dopamine dans le cortex préfrontal de rats parkinsoniens stressés: Implications pour l'apprentissage et la mémoire. | Dallé, E., et al. 2017. Brain Res Bull. 132: 75-81. PMID: 28549887
- La fluvoxamine, un inhibiteur spécifique de la capture de la 5-hydroxytryptamine. | Claassen, V., et al. 1977. Br J Pharmacol. 60: 505-16. PMID: 302726
- Fluvoxamine. Examen de ses propriétés pharmacodynamiques et pharmacocinétiques et de son efficacité thérapeutique dans les maladies dépressives. | Benfield, P. and Ward, A. 1986. Drugs. 32: 313-34. PMID: 3096686
- Utilisation de l'acétylacétone pour le dosage au niveau nanométrique du maléate de fluvoxamine sous forme pure et dans une formulation pharmaceutique. | Abu-Hassan, AA., et al. 2020. Luminescence. 35: 1360-1365. PMID: 32519373
- Interactions des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine avec les sous-types de récepteurs sigma dans le cerveau du rat. | Narita, N., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 307: 117-9. PMID: 8831113
- Effets du chlorhydrate de fluoxétine et du maléate de fluvoxamine sur différentes préparations de tissus organiques isolés de cobaye et de rat. | Velasco, A., et al. 1997. Gen Pharmacol. 28: 509-12. PMID: 9147017
- Synthèse de la [O-méthyl-11C]fluvoxamine, un radioligand potentiel pour le site d'absorption de la sérotonine. | Matarrese, M., et al. 1997. Appl Radiat Isot. 48: 749-54. PMID: 9204526
- Profil de liaison des antidépresseurs et de leurs métabolites aux récepteurs et transporteurs de neurotransmetteurs. | Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006
Inhibiteur de:
SR.Activateur de:
Sigma Receptor.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Fluvoxamine maleate, 10 mg | sc-203582 | 10 mg | $50.00 | |||
Fluvoxamine maleate, 50 mg | sc-203582A | 50 mg | $220.00 |