Floxuridine-13C,15N2

La floxuridine-13C,15N2 est une variante de la floxuridine marquée par un isotope stable, où les atomes de carbone et d'azote sont remplacés par leurs isotopes, le carbone-13 (13C) et l'azote-15 (15N). Ce marquage spécifique renforce l'utilité du composé dans la recherche scientifique, en particulier pour les études analytiques détaillées utilisant des méthodes telles que la spectrométrie de masse (MS) et la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN). La floxuridine est un analogue de nucléoside, en particulier un analogue de la thymidine, qui s'intègre dans l'ADN, perturbant ainsi le processus normal de synthèse de l'ADN. Le principal mécanisme d'action de la floxuridine implique l'inhibition de la thymidylate synthase, une enzyme qui catalyse la méthylation du désoxyuridine monophosphate (dUMP) en désoxythymidine monophosphate (dTMP). Ce processus est crucial pour la réplication et la réparation de l'ADN. En inhibant cette enzyme, la floxuridine empêche la production de thymidine triphosphate (dTTP), l'un des quatre nucléotides nécessaires à la synthèse de l'ADN, ce qui entraîne l'incorporation de nucléotides erronés dans l'ADN et, par la suite, des cassures de brins d'ADN ou l'apoptose. En recherche, la Floxuridine-13C,15N2 est utilisée pour retracer plus précisément les voies métaboliques et la dynamique d'incorporation de la floxuridine dans l'ADN, car les marquages isotopiques permettent un suivi et une quantification précis de la molécule dans diverses matrices biologiques. Cette capacité est vitale pour les études visant à comprendre le métabolisme et les effets biologiques de la floxuridine au niveau moléculaire. En outre, la Floxuridine-13C,15N2 est utilisée dans les études examinant les mécanismes d'action des analogues nucléosidiques dans la synthèse de l'ADN. Les chercheurs utilisent ce composé marqué pour étudier comment les modifications de la structure des nucléosides influencent leur incorporation dans l'ADN et les résultats biologiques qui en découlent, tels que la réponse cellulaire aux dommages de l'ADN et l'activation des mécanismes de réparation.