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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
fibrillin-2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406714 | 20 µg | $397.00 |
FBN2 codifica a fibrilina-2, uma grande glicoproteína da matriz extracelular que se polimeriza em microfibrilas e contribui para a montagem de fibras elásticas e para a arquitetura do tecido conjuntivo. As microfibrilas que contêm fibrilina-2 fornecem suporte estrutural e regulam a biodisponibilidade de fatores de crescimento, influenciando vias de sinalização como TGF-β e BMP, que governam a morfogênese e a homeostase tecidual. Por meio de interações com integrinas e proteínas associadas à matriz, a fibrilina-2 modula a adesão celular, a mecanotransdução e o remodelamento da matriz extracelular. Alterações genéticas em FBN2 estão associadas a fenótipos congênitos do tecido conjuntivo, tornando-o relevante para estudos de biologia do desenvolvimento da matriz e de sinalização desregulada de fatores de crescimento.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO fibrillin-2 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene FBN2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do FBN2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do FBN2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína fibrillin-2.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de FBN2 para a investigação da sinalização de fibrillin-2, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.