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FGD5 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-414717 | 20 µg | $397.00 | |||
FGD5 HDR 质粒 (h) | sc-414717-HDR | 20 µg | $445.00 |
FGD5 编码一种 RhoGEF,可激活 CDC42,通过调控 Rho 家族 GTP 酶信号来协调肌动蛋白细胞骨架重塑、细胞极性迁移以及膜运输。它在血管内皮中富集,并参与血管生成芽生、内皮屏障特性和血管形态发生,因此与调控细胞—细胞连接组织及细胞骨架动态的通路密切相关。FGD5 活性异常与血管功能障碍及肿瘤相关血管生成有关,使其成为在肿瘤生物学和炎症微环境中研究内皮表型的相关靶点。作为 CDC42 效应因子上游的信号节点,FGD5 有助于研究机械力传导、黏附周转以及由细胞骨架驱动的细胞形态与运动性变化。
FGD5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的FGD5基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对FGD5基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,FGD5 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定FGD5靶位点的同源臂包围。
与 FGD5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在FGD5 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。