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FBXO38 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-413428 | 20 µg | $397.00 | |||
FBXO38 HDR 质粒 (h) | sc-413428-HDR | 20 µg | $445.00 |
FBXO38 编码一种 F-box 蛋白,预计作为 SCF(SKP1–CUL1–F-box)E3 泛素连接酶复合物中的底物识别组分,将特定蛋白质连接到泛素化过程并引导其经由蛋白酶体依赖的途径降解。通过受调控的蛋白降解,FBXO38 可影响细胞周期控制、转录程序以及信号转导动态等细胞过程。F-box 介导的泛素信号发生扰动,普遍与基因组稳定性及应激反应通路相关,而这些通路共同塑造肿瘤发生和神经生物学表型。因此,FBXO38 对于解析泛素–蛋白酶体系统的特异性如何参与细胞状态调控及疾病相关分子网络具有研究价值。
FBXO38 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的FBXO38基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对FBXO38基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,FBXO38 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定FBXO38靶位点的同源臂包围。
与 FBXO38 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在FBXO38 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。