
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
FBL7 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-405043-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FBL7 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-405043-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FBXL7(FBL7)은 F-box 단백질을 암호화하며, 이 단백질은 SCF(SKP1–CUL1–F-box) E3 유비퀴틴 리가아제 복합체에서 기질 인식(substate recognition)을 담당하는 구성요소로 작용할 것으로 예측됩니다. 이를 통해 FBXL7은 선택된 단백질이 유비퀴틴화되어 프로테아좀에 의해 분해되도록 유도하는 데 기여합니다. 이러한 기능 때문에 FBXL7은 경로 조절 단백질의 안정성을 조절함으로써 세포주기 진행, 스트레스 반응, 신호전달을 형성하는 핵심 단백질 항상성(proteostasis) 기전과 연관됩니다. 유비퀴틴–프로테아좀 시스템 구성요소와 F-box 어댑터의 이상은 종종 비정상적 성장과 변화된 세포사멸(apoptosis) 역치와 관련되므로, FBXL7은 기전적 암 생물학 및 관련 신호 연구에서 주목되는 유전자입니다. 종양 데이터셋 전반에서 FBXL7의 발현 및 유전체 변이가 보고되어 왔으며, 이는 유비퀴틴 매개 단백질 조절이 질병 관련 세포 표현형에 어떤 영향을 미치는지 조사하는 데 있어 FBXL7의 관련성을 뒷받침합니다.
FBL7 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 FBXL7 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 FBXL7 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 FBXL7의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, FBXL7 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.