
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
FBL19 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-407318 | 20 µg | $397.00 | |||
FBL19 HDRプラスミド (h) | sc-407318-HDR | 20 µg | $445.00 |
FBXL19(FBL19)は、SCF(SKP1–CUL1–F-box)型E3ユビキチンリガーゼ複合体において基質認識を担うF-boxタンパク質をコードし、特定の標的タンパク質をユビキチン化およびプロテアソーム依存的分解へと結び付けます。こうしたユビキチン依存的な制御を通じて、FBXL19は細胞周期進行、シグナル伝達、転写制御など、細胞恒常性の維持に関わるプログラムの調節に寄与します。さらにFBXL19は、CpGに富む制御領域との相互作用を介してクロマチン関連過程や遺伝子発現状態の維持にも関与するとされ、ユビキチンシグナルとエピジェネティック制御を結び付ける因子としても位置付けられています。F-boxタンパク質やSCF経路活性の破綻は、増殖・分化プログラムの異常としばしば関連することから、がん関連の状況を含む疾患関連の遺伝子制御ネットワークにおけるFBXL19の役割が研究対象となっています。
FBL19 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるFBXL19遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、FBXL19 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、FBL19 HDRプラスミド(h)には、定義されたFBXL19ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
FBL19 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、FBXL19遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。