Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
FATE1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-413809-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FATE1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase FATE1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase FATE1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para FATE1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:FATE1 Anticorpo (B5-9): sc-101220
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FATE1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-413809-NIC | 20 µg | $410.00 |
FATE1 (fetal and adult testis-expressed 1) codifica uma proteína associada às mitocôndrias, enriquecida nos testículos e frequentemente sobre-expressa em múltiplos contextos tumorais, nos quais pode influenciar a tolerância celular ao stress. Foi descrita como localizada em locais de contacto entre mitocôndrias e retículo endoplasmático; a FATE1 tem sido associada à regulação da transferência de cálcio, da dinâmica da membrana mitocondrial e de vias de sinalização apoptótica. Ao modular a comunicação entre organelos e a suscetibilidade mitocondrial ao stress, a FATE1 pode afetar programas de proliferação e sobrevivência relevantes para a biologia do cancro. Estas propriedades tornam a FATE1 um alvo útil para estudar a regulação mitocondrial, a ancoragem RE–mitocôndria e redes de resposta ao stress em células humanas.
FATE1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FATE1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FATE1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FATE1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FATE1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.