Date published: 2025-9-7

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Anticorps FAM154A (C-6): sc-514380

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Fiches techniques
  • L'anticorps FAM154A C-6 est un monoclonal IgG1 (chaîne légère kappa) L'Anticorps FAM154A fourni en 200 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 164-245 dans une région interne de FAM154A d'origine mouse
  • L'Anticorps FAM154A (C-6) est recommandé pour la détection de FAM154A d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
  • Anti-L'Anticorps FAM154A (C-6) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de FAM154A (C-6): sc-514380.
  • 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps FAM154A (C-6) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé en association avec l'anticorps FAM154A (C-6)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous).

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    L'anticorps FAM154A (C-6) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris FAM154A (également désigné comme anticorps FAM154A) qui détecte la protéine FAM154A de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps FAM154A (C-6) est disponible sous forme d'anticorps anti-FAM154A non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-FAM154A, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Le chromosome 9 comprend environ 145 millions de bases et 4 % du génome humain, codant pour près de 900 gènes. Considéré comme jouant un rôle dans la détermination du sexe, la délétion de la partie distale du 9p peut conduire au développement d'une inversion sexuelle mâle-femelle, le phénotype d'une femelle avec un génotype mâle X,Y. La télangiectasie hémorragique héréditaire, qui se caractérise par des anomalies vasculaires néfastes, est associée au gène du chromosome 9 codant pour la protéine Endoglin, ENG. La dysautonomie familiale est également associée au chromosome 9 par l'intermédiaire du gène IKBKAP. Le chromosome 9 englobe notamment le plus grand groupe de gènes de la famille interféron. Le chromosome 9 est associé au chromosome 22 dans la translocation conduisant à la production aberrante de la protéine de fusion Bcr-Abl que l'on trouve souvent dans les leucémies.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps FAM154A (C-6) Références:

    1. Séquence ADN et analyse du chromosome 9 humain.  |  Humphray, SJ., et al. 2004. Nature. 429: 369-74. PMID: 15164053
    2. BCR-ABL active STAT3 via les voies JAK et MEK dans les cellules humaines.  |  Coppo, P., et al. 2006. Br J Haematol. 134: 171-9. PMID: 16846476
    3. BCR et ses mutants, les protéines de fusion ABL/BCR réciproquement associées à la t(9;22), régulent de manière différentielle le cytosquelette et la motilité cellulaire.  |  Zheng, X., et al. 2006. BMC Cancer. 6: 262. PMID: 17090304
    4. Empreinte de l'expression génétique pour la télangiectasie hémorragique héréditaire humaine.  |  Fernandez-L, A., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1515-33. PMID: 17420163
    5. Spectre phénotypique et cytogénétique de la trisomie 9p.  |  Temtamy, SA., et al. 2007. Genet Couns. 18: 29-48. PMID: 17515299
    6. Rôle potentiel de l'acétylation de la tubuline et du trafic des protéines basées sur les microtubules dans la dysautonomie familiale.  |  Gardiner, J., et al. 2007. Traffic. 8: 1145-9. PMID: 17605759
    7. Manifestations vasculaires pulmonaires de la télangiectasie hémorragique héréditaire (maladie de rendu-osler).  |  Cottin, V., et al. 2007. Respiration. 74: 361-78. PMID: 17641482
    8. Une souris transgénique humanisée IKBKAP modélise un défaut d'épissage humain spécifique à un tissu.  |  Hims, MM., et al. 2007. Genomics. 90: 389-96. PMID: 17644305
    9. Transcriptions atypiques de l'ARNm BCR-ABL dans la leucémie lymphoblastique aiguë de l'adulte.  |  Burmeister, T., et al. 2007. Haematologica. 92: 1699-702. PMID: 18055996

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    Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

    Anticorps FAM154A (C-6)

    sc-514380
    200 µg/ml
    $316.00

    FAM154A (C-6): m-IgG1 BP-HRP Kit

    sc-531782
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    Anticorps FAM154A (C-6) AC

    sc-514380 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    Anticorps FAM154A (C-6) HRP

    sc-514380 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    Anticorps FAM154A (C-6) FITC

    sc-514380 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    Anticorps FAM154A (C-6) PE

    sc-514380 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    Anticorps FAM154A (C-6) Alexa Fluor® 488

    sc-514380 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps FAM154A (C-6) Alexa Fluor® 546

    sc-514380 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps FAM154A (C-6) Alexa Fluor® 594

    sc-514380 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps FAM154A (C-6) Alexa Fluor® 647

    sc-514380 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps FAM154A (C-6) Alexa Fluor® 680

    sc-514380 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps FAM154A (C-6) Alexa Fluor® 790

    sc-514380 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    What is the recommended starting dilution for Western blot for FAM154A (C-6): sc-514380 monoclonal antibody?

    Posée par: Randy McDonald
    Thank you for your question. The recommended starting dilution for Western blot is 1:100 with a dilution range of 1:100-1:1000. This information, along with other technical specifications, can be found in the “datasheet” link at the top of the product page, for which I have provided the link: https://datasheets.scbt.com/sc-514380.pdf If you have any further questions or concerns, please contact our Technical Service department by calling 800-457-3801 option 2, emailing scbt@scbt.com, or using the Live Chat function on our website.
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-03-01
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    Date de publication: 2014-05-04
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