Anticorps FAM118B (C-11): sc-514039
- L'anticorps FAM118B C-11 est un monoclonal IgG1 (chaîne légère kappa) L'Anticorps FAM118B fourni en 200 µg/ml
- spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 336-351 au niveau C-terminus de FAM118B d'origine human
- L'Anticorps FAM118B (C-11) est recommandé pour la détection de FAM118B d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- Anti-L'Anticorps FAM118B (C-11) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de FAM118B (C-11): sc-514039.
- Le m-IgG Fc BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps FAM118B (C-11) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé en bundle avec l'anticorps FAM118B (C-11)(voir les informations de commande ci-dessous).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
L'anticorps FAM118B (C-11) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris FAM118B (également désigné comme anticorps FAM118B) qui détecte la protéine FAM118B de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps FAM118B (C-11) est disponible sous forme d'anticorps anti-FAM118B non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-FAM118B, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. FAM118B est une protéine de 351 acides aminés qui appartient à la famille FAM118. Le gène codant pour FAM118B est localisé sur le chromosome 11, qui représente environ 4 % de l'ADN génomique humain et est considéré comme un chromosome dense en termes d'associations de gènes et de maladies. Le gène Atm codé sur le chromosome 11 joue un rôle important dans la régulation de l'arrêt du cycle cellulaire et de l'apoptose à la suite de cassures double brin de l'ADN. La mutation du gène Atm entraîne la maladie connue sous le nom d'ataxie-télangiectasie. Les troubles sanguins que sont la drépanocytose et la thalassémie sont causés par des mutations du gène HBB, tandis que les tumeurs de Wilms, le syndrome WAGR et le syndrome de Denys-Drash sont associés à des mutations du gène WT1. Le syndrome de Jervell et Lange-Nielsen, le syndrome de Jacobsen, la maladie de Niemann-Pick, l'angio-œdème héréditaire et le syndrome de Smith-Lemli-Opitz sont également associés à des défauts dans les gènes codés sur le chromosome 11.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps FAM118B (C-11) Références:
- Angio-œdème héréditaire. Suivi à long terme de 88 patients. Expérience de l'Institut argentin d'allergologie et d'immunologie. | Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
- Le syndrome de Smith-Lemli-Opitz et le gène DHCR7. | Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
- Pathogenèse et traitement de la maladie de Niemann-Pick avec déficit en sphingomyélinase acide. | Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
- Syndrome de Jervell et de Lange-Nielsen chez les enfants norvégiens: aspects liés à l'implantation cochléaire, à l'audition et à l'équilibre. | Siem, G., et al. 2008. Ear Hear. 29: 261-9. PMID: 18595190
- La cartographie des puces chromosomiques suggère un rôle pour BSX et Neurogranin dans les défauts neurocognitifs et comportementaux dans le trouble de la délétion terminale 11q (syndrome de Jacobsen). | Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
- Une mutation intronique conduisant à un saut incomplet de l'exon 2 dans le KCNQ1 sauve l'audition dans le syndrome de Jervell et de Lange-Nielsen. | Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783
- Caractérisation initiale du protéome central humain. | Burkard, TR., et al. 2011. BMC Syst Biol. 5: 17. PMID: 21269460
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps FAM118B (C-11) | sc-514039 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FAM118B (C-11): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-526344 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps FAM118B (C-11) AC | sc-514039 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps FAM118B (C-11) HRP | sc-514039 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps FAM118B (C-11) FITC | sc-514039 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps FAM118B (C-11) PE | sc-514039 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps FAM118B (C-11) Alexa Fluor® 488 | sc-514039 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps FAM118B (C-11) Alexa Fluor® 546 | sc-514039 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps FAM118B (C-11) Alexa Fluor® 594 | sc-514039 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps FAM118B (C-11) Alexa Fluor® 647 | sc-514039 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps FAM118B (C-11) Alexa Fluor® 680 | sc-514039 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps FAM118B (C-11) Alexa Fluor® 790 | sc-514039 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM118B (C-11) peptide neutralisant | sc-514039 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |