Date published: 2025-9-11

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Ethyl propionate (CAS 105-37-3)

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Noms alternatifs:
Ethyl propanoate; Propanoic acid, ethyl ester; Propionic ether
Numéro CAS:
105-37-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
102.13
Formule Moléculaire:
C5H10O2
Information supplémentaire:
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Le propionate d'éthyle, un composé chimique dont la formule moléculaire est C5H10O2, a fait l'objet de nombreuses études scientifiques, notamment dans les domaines de la chimie organique, de la chimie des arômes et des sciences de l'environnement. Il s'agit d'un ester qui possède un arôme fruité et sucré. La recherche s'est concentrée sur l'étude de la synthèse du propionate d'éthyle et sur la compréhension de ses mécanismes de formation. Le propionate d'éthyle peut être synthétisé par des réactions d'estérification entre l'éthanol et l'acide propionique, catalysées par des catalyseurs acides ou des enzymes. Des études ont exploré les facteurs influençant le rendement et la sélectivité de la synthèse du propionate d'éthyle, tels que les conditions de réaction, les catalyseurs et la cinétique de réaction. En outre, le propionate d'éthyle a été utilisé comme agent aromatique et ingrédient de parfum. La recherche a examiné ses propriétés sensorielles, ses seuils olfactifs et ses contributions aux profils aromatiques. Le propionate d'éthyle est couramment utilisé pour conférer des notes fruitées et de pomme à divers produits. En outre, son utilisation comme solvant dans la synthèse organique a été étudiée. Les applications de recherche du propionate d'éthyle contribuent aux progrès de la chimie organique, à la formulation des arômes et à la compréhension du comportement des composés organiques volatils (COV). En explorant les mécanismes et les applications du propionate d'éthyle, les chercheurs visent à optimiser ses méthodes de synthèse, à développer de nouvelles transformations organiques et à mieux comprendre son impact sensoriel et son devenir dans l'environnement.


Ethyl propionate (CAS 105-37-3) Références

  1. Chimie atmosphérique du propionate d'éthyle.  |  Andersen, VF., et al. 2012. J Phys Chem A. 116: 5164-79. PMID: 22524192
  2. Préférences conformationnelles de la molécule de propionate d'éthyle: Étude spectroscopique Raman et FTIR en fonction de la température, assistée par des études de chimie quantique ab initio et de simulation de dynamique moléculaire Car-Parrinello.  |  Dutta, B., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 4838-50. PMID: 23713825
  3. Propionate d'éthyle: Kairomone synergique pour le charançon africain du palmier, Rhynchophorus phoenicis L. (Coleoptera: Curculionidae).  |  Gries, G., et al. 1994. J Chem Ecol. 20: 889-97. PMID: 24242203
  4. Cinétique de la réaction de photo-oxydation du propionate d'éthyle avec l'atome de Cl et formation de l'acide propionique.  |  Cheramangalath Balan, R. and Rajakumar, B. 2018. J Phys Chem A. 122: 8274-8285. PMID: 30251856
  5. Évaluation de la sécurité des ingrédients de parfum RIFM, propionate d'éthyle, numéro de registre CAS 105-37-3.  |  Api, AM., et al. 2022. Food Chem Toxicol. 167 Suppl 1: 113343. PMID: 35948143
  6. Une étude combinée FTIR et DFT pour révéler le mécanisme d'élimination de l'azéotropie dans le système propionate d'éthyle-n-propanol avec un entraîneur liquide ionique.  |  Zheng, YZ., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37445775
  7. Synthèse enzymatique sans solvant et évaluation du propionate de vanillyl en tant que conservateur efficace et biocompatible.  |  Lee, Y., et al. 2023. Bioprocess Biosyst Eng. 46: 1579-1590. PMID: 37682355
  8. N,N-diméthylanthranilate de méthyle et propionate d'éthyle: répulsifs efficaces contre la drosophile à ailes tachetées, Drosophila suzukii.  |  Conroy, C., et al. 2024. Pest Manag Sci. 80: 3160-3171. PMID: 38348748
  9. L'ajout de diméthylsulfoxyde à l'éther méthyl-tert-butyle et au propionate d'éthyle augmente la capacité de dissolution du cholestérol et la dissolution des calculs biliaires de cholestérol in vitro.  |  Bergman, JJ., et al. 1994. Gut. 35: 1653-8. PMID: 7828992
  10. Le propionate d'éthyle est plus efficace et moins cytotoxique que l'éther de méthyle et de tert-butyle pour la dissolution topique des calculs biliaires.  |  Zakko, SF., et al. 1997. Gastroenterology. 113: 232-7. PMID: 9207283

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Ethyl propionate, 25 ml

sc-214997
25 ml
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